Einführung in die Medizinprodukte Betreiberverordnung
Basiswissen leicht gemacht
Die Dokumentationspflicht in der Gesetzeslage hat sich in den letzten Jahren drastisch erhöht. Was muss die Praxis als Vorgabe mit medizinischen Geräten und Produkten tun?
In dieser Schulung geben wir Ihnen einen Überblick über die gesetzlichen Rahmenbedingungen, die 18 Grundregeln der Betreiberverordnung.
Wir möchten Ihnen eine Hilfestellung mit Praxisbeispielen geben, um Ihnen die Notwendigkeiten dieses Themenbereichs zu erleichtern.
Themeninhalte:
● Eintragungen ins Gerätebuch
● Führen der medizinischen Geräteliste
● Aufklärung und Erkennung der Prüfintervalle von medizinischen Geräten
● Verantwortungen des Betreibers und der Benutzer
● Erkennung der Gefahrenklassen und Klassifizierung von medizinischen Produkten
Sie erhalten ein Zertifikat.
Referent
Michael Kempf Staatlich geprüfter Medizintechniker
Zielgruppe
Ärzt*innen, Medizinische Fachangestellte
Termin
10 .Juni 2026, 14:00-17:00 Uhr
Teilnahmepreis
49,00 € zzgl. MwSt. / pro Person
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Einführung
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Gesetzliche und normative Grundlagen
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Grundlagen der Mikrobiologie und Epidemiologie
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Grundlagen der Hygiene
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Qualitätsmanagement
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Aufbereitung von Medizinprodukten im Güterkreislauf
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Grundlagen der Aufbereitung
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Dekontamination
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Sichtkontrolle, Pflege und Funktionskontrolle
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Packen und Verpacken
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Sterilisation und Freigabe zur Nutzung
